Նուրոֆեն

Մեխանիզմ գործողության իբուպրոֆենի, ածանցյալի պրոպիոնաթթվի խմբից ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղերի (ՈՍՀԴ), պայմանավորված է արգելակմամբ սինթեզի պրոստագլանդինների – միջնորդների ցավի, բորբոքման և հիպերթերմիկ ռեակցիայի: Անընտրողաբար արգելափակում է ցիկլօքսիգենազ 1 (ՑՕԳ-1) և ցիկլօքսիգենազ 2 (ՑՕԳ-2), ինչի հետևանքով արգելակում է սինթեզը պրոստագլանդինների: Ցուցաբերում է արագ ուղղորդված գործողություն ընդդեմ ցավի (ցավազրկող), ջերմիջեցնող և հակաբորբոքային գործողություն: Բացի այդ, իբուպրոֆենը շրջելիորեն արգելակում է ագրեգացիան թրոմբոցիտների: Ցավազրկող գործողությունը դեղի շարունակվում է մինչև 8 ժամ: Ֆարմակոկինետիկա Աբսորբցիա – բարձր, արագ և գրեթե ամբողջությամբ ներծծվում է ստամոքս-աղիքային տրակտից (ՍԱՏ): Դեղի ընդունումից դատարկ ստամոքսի վրա առավելագույն կոնցենտրացիան (Cmax) իբուպրոֆենի արյան պլազմայում հասնում է 45 րոպե անց: Դեղի ընդունումը սննդի հետ կարող է մեծացնել ժամանակը հասնելու առավելագույն կոնցենտրացիայի (TCmax) մինչև 1-2 ժամ: Կապը սպիտակուցների հետ արյան պլազմայի – 90 %: Դանդաղ ներթափանցում է խոռոչ հոդերի, պահպանվում է սինովիալ հեղուկում, ստեղծելով դրանում մեծ կոնցենտրացիաներ, քան արյան պլազմայում: Ողնուղեղային հեղուկում հայտնաբերվում են ավելի ցածր կոնցենտրացիաներ իբուպրոֆենի համեմատած արյան պլազմայի հետ: Աբսորբցիայից հետո մոտ 60 % դեղաբանորեն ոչ ակտիվ R-ձևը դանդաղ տրանսֆորմացվում է ակտիվ S-ձևի: Ենթարկվում է մետաբոլիզմի լյարդում: Ժամանակաշրջան կիսատարրալուծման (T1/2) – 2 ժամ: Արտազատվում է երիկամներով (անփոփոխ ձևով ոչ ավելի քան 1 %) և, ավելի փոքր չափով, լեղու հետ: Սահմանափակ հետազոտություններում իբուպրոֆենը հայտնաբերվել է կրծքի կաթում շատ ցածր կոնցենտրացիաներով:

Մեկ ծածկված հաբը պարունակում է ակտիվ նյութ՝ իբուպրոֆեն 200 մգ; Օժանդակ նյութեր՝ կրոսկարմելոզ նատրիում 30 մգ, նատրիումի լաուրիլսուլֆատ 0,5 մգ, նատրիումի ցիտրատ դիհիդրատ 43,5 մգ, ստեարինաթթու 2 մգ, սիլիցիումի դիօքսիդ կոլոիդային 1 մգ: Ծածկույթի կազմը՝ կարմելոզ նատրիում 0,7 մգ, տալկ 33 մգ, ակացիայի խեժ 0,6 մգ, սախարոզ 116,1 մգ, տիտանի դիօքսիդ 1,4 մգ, մակրոգոլ 6000 0,2 մգ, սև թանաքներ [Օպակոդ S-1-277001] (շելլակ 28,225 %, երկաթի օքսիդ սև (Ե172) 24,65 %, պրոպիլենգլիկոլ 1,3 %, իզոպրոպանոլ* 0,55 %, բութանոլ* 9,75 %, էթանոլ* 32,275 %, մաքրված ջուր* 3,25 %): *Լուծիչներ, որոնք գոլորշիացել են տպագրության գործընթացից հետո:

Нурофен® օգտագործվում է գլխացավի, միգրենի, ատամի ցավի, ցավոտ դաշտանների, նեվրալգիայի, մեջքի ցավի, մկանային ցավի, ռևմատիկ ցավի և հոդերի ցավի ժամանակ; ինչպես նաև գրիպի և մրսածության հիվանդությունների ժամանակ ջերմային վիճակի ժամանակ

Գերզգայունություն իբուպրոֆենի կամ դեղամիջոցի բաղադրիչներից որևէ մեկի նկատմամբ: Բրոնխիալ ասթմայի, քթի և քթի խոռոչների կրկնվող պոլիպոզի և ացետիլսալիցիլաթթվի կամ այլ ՈՍԲԴ-ների (այդ թվում՝ անամնեզում) անհանդուրժողականության ամբողջական կամ ոչ ամբողջական համակցություն: Ստամոքս-աղիքային տրակտի էրոզիվ-խոցային հիվանդություններ (այդ թվում՝ ստամոքսի և տասներկումատնյա աղիքի խոցային հիվանդություն, Կրոնի հիվանդություն, խոցային կոլիտ) կամ ակտիվ փուլում կամ անամնեզում խոցային արյունահոսություն (ստամոքսի խոցային հիվանդության կամ խոցային արյունահոսության երկու կամ ավելի հաստատված դրվագներ): Ստամոքս-աղիքային տրակտի խոցի արյունահոսություն կամ պերֆորացիա անամնեզում, որը հրահրվել է ՈՍԲԴ-ների կիրառմամբ: Սրտի ծանր անբավարարություն (IV դաս NYHA-ի համաձայն՝ Նյու Յորքի սրտաբանների ասոցիացիայի դասակարգում): Լյարդի ծանր անբավարարություն կամ լյարդի հիվանդություն ակտիվ փուլում: Երիկամային անբավարարություն ծանր աստիճանի (կրեատինինի մաքրում < 30 մլ/րոպե), հաստատված հիպերկալիեմիա: Դեկոմպենսացված սրտային անբավարարություն; աորտակորոնար շունտավորման վիրահատությունից հետո ժամանակաշրջան: Ցերեբրովասկուլյար կամ այլ արյունահոսություն: Ֆրուկտոզայի անհանդուրժողականություն, գլյուկոզո-գալակտոզային մալաբսորբցիա, սախարազա-իզոմալտազայի անբավարարություն: Հեմոֆիլիա և արյան մակարդելիության այլ խանգարումներ (այդ թվում՝ հիպոկոագուլյացիա), հեմորագիկ դիատեզներ: Հղիություն (III եռամսյակ): Մանկական տարիք մինչև 6 տարեկան: Զգուշությամբ Սույն բաժնում նշված վիճակների առկայության դեպքում դեղամիջոցի կիրառումից առաջ անհրաժեշտ է դիմել բժշկի: Այլ ՈՍԲԴ-ների միաժամանակյա ընդունում, ստամոքսի և տասներկումատնյա աղիքի խոցային հիվանդության կամ ստամոքս-աղիքային տրակտի խոցային արյունահոսության մեկ դրվագի առկայություն անամնեզում; գաստրիտ, էնտերիտ, կոլիտ, Helicobacter pylori վարակի առկայություն, խոցային կոլիտ; բրոնխիալ ասթմա կամ ալերգիկ հիվանդություններ սրացման փուլում կամ անամնեզում – հնարավոր է բրոնխոսպազմի զարգացում; համակարգային կարմիր գայլախտ կամ շարակցական հյուսվածքի խառը հիվանդություն (Շարփի սինդրոմ) – ասեպտիկ մենինգիտի ռիսկի բարձրացում; ջրծաղիկ; երիկամային անբավարարություն, այդ թվում՝ ջրազրկման դեպքում (կրեատինինի մաքրում 30-60 մլ/րոպեից պակաս), նեֆրոտիկ սինդրոմ, լյարդային անբավարարություն, լյարդի ցիռոզ պորտալ հիպերտենզիայով, հիպերբիլիրուբինեմիա, զարկերակային հիպերտենզիա և/կամ սրտային անբավարարություն, ցերեբրովասկուլյար հիվանդություններ, անհայտ էթիոլոգիայի արյան հիվանդություններ (լեյկոպենիա և անեմիա), ծանր սոմատիկ հիվանդություններ, դիսլիպիդեմիա/հիպերլիպիդեմիա, շաքարային դիաբետ, ծայրամասային զարկերակների հիվանդություններ, ծխելը, ալկոհոլի հաճախակի օգտագործումը, դեղամիջոցների միաժամանակյա կիրառում, որոնք կարող են մեծացնել խոցերի կամ արյունահոսության առաջացման ռիսկը, մասնավորապես՝ բերանային գլյուկոկորտիկոստերոիդներ (այդ թվում՝ պրեդնիզոլոն), հակամակարդիչներ (այդ թվում՝ վարֆարին), սերոտոնինի հետընդունման ընտրովի ինհիբիտորներ (այդ թվում՝ ցիտալոպրամ, ֆլուոքսետին, պարոքսետին, սերտրալին) կամ հակաագրեգանտներ (այդ թվում՝ ացետիլսալիցիլաթթու, կլոպիդոգրել), հղիության I-II եռամսյակներ, կրծքով կերակրման ժամանակաշրջան, տարեց տարիք, 12 տարեկանից փոքր տարիք:

Կողմնակի ազդեցությունների առաջացման ռիսկը կարելի է նվազագույնի հասցնել, եթե դեղը ընդունվի կարճ կուրսով, նվազագույն արդյունավետ դոզայով, որն անհրաժեշտ է ախտանիշները վերացնելու համար: Տարեց մարդկանց մոտ նկատվում է ՈՍՀԴ-ների կիրառման ֆոնին կողմնակի ռեակցիաների բարձրացած հաճախականություն, հատկապես ստամոքս-աղիքային արյունահոսությունների և պերֆորացիաների, որոշ դեպքերում՝ մահացու ելքով: Կողմնակի ազդեցությունները հիմնականում դոզազախված են: Ստորև թվարկված կողմնակի ռեակցիաները նշվել են իբուպրոֆենի կարճատև ընդունման ժամանակ՝ օրական 1200 մգ-ը չգերազանցող դոզաներով (6 հաբ): Քրոնիկ վիճակների բուժման և երկարատև կիրառման ժամանակ հնարավոր է այլ կողմնակի ռեակցիաների ի հայտ գալ: Կողմնակի ռեակցիաների առաջացման հաճախականության գնահատումը կատարվել է հետևյալ չափանիշների հիման վրա՝ շատ հաճախակի (≥ 1/10), հաճախակի (от ≥ 1/100 մինչև < 1/10), ոչ հաճախակի (от ≥ 1/1000 մինչև < 1/100), հազվադեպ (от ≥ 1/10 000 մինչև < 1/1000), շատ հազվադեպ (< 1/10 000), հաճախականությունը անհայտ է (գնահատման համար տվյալները բավարար չեն): Արյան և ավշային համակարգի խանգարումներ · Շատ հազվադեպ՝ արյունաստեղծման խանգարումներ (անեմիա, լեյկոպենիա, ապլաստիկ անեմիա, հեմոլիտիկ անեմիա, թրոմբոցիտոպենիա, պանցիտոպենիա, ագրանուլոցիտոզ): Նման խանգարումների առաջին ախտանիշներն են ջերմությունը, կոկորդի ցավը, բերանի խոռոչի մակերեսային խոցերը, գրիպանման ախտանիշները, արտահայտված թուլությունը, քթից արյունահոսությունները և ենթամաշկային արյունազեղումները, անհայտ էթիոլոգիայի արյունահոսությունները և կապտուկները: Իմունային համակարգի խանգարումներ · Ոչ հաճախակի՝ գերզգայունության ռեակցիաներ՝ ոչ սպեցիֆիկ ալերգիկ ռեակցիաներ և անաֆիլակտիկ ռեակցիաներ, շնչառական ուղիների ռեակցիաներ (բրոնխիալ ասթմա, այդ թվում՝ դրա սրացումը, բրոնխոսպազմ, շնչահեղձություն, դիսպնոե), մաշկային ռեակցիաներ (քոր, եղինջ, պուրպուրա, Քվինկեի այտուց, էքսֆոլիատիվ և բուլյոզային դերմատոզներ, այդ թվում՝ թունավոր էպիդերմալ նեկրոլիզ (Լայելլի սինդրոմ), Սթիվենս-Ջոնսոնի սինդրոմ, մուլտիֆորմ էրիթեմա), ալերգիկ ռինիտ, էոզինոֆիլիա: · Շատ հազվադեպ՝ ծանր գերզգայունության ռեակցիաներ, այդ թվում՝ դեմքի, լեզվի և կոկորդի այտուց, շնչահեղձություն, տախիկարդիա, զարկերակային հիպոտենզիա (անաֆիլաքսիա, Քվինկեի այտուց կամ ծանր անաֆիլակտիկ շոկ): Ստամոքս-աղիքային տրակտի խանգարումներ · Ոչ հաճախակի՝ որովայնի ցավ, սրտխառնոց, դիսպեպսիա (այդ թվում՝ այրոց, որովայնի փքվածություն): · Հազվադեպ՝ փորլուծություն, մետեորիզմ, փորկապություն, փսխում: · Շատ հազվադեպ՝ պեպտիկ խոց, պերֆորացիա կամ ստամոքս-աղիքային արյունահոսություն, մելենա, արյունոտ փսխում, որոշ դեպքերում՝ մահացու ելքով, հատկապես տարեց հիվանդների մոտ, խոցային ստոմատիտ, գաստրիտ: · Հաճախականությունը անհայտ է՝ կոլիտի և Կրոնի հիվանդության սրացում: Լյարդի և լեղուղիների խանգարումներ · Շատ հազվադեպ՝ լյարդի ֆունկցիայի խանգարումներ, «լյարդային» տրանսամինազների ակտիվության բարձրացում, հեպատիտ և դեղնախտ: Երիկամների և միզուղիների խանգարումներ · Շատ հազվադեպ՝ սուր երիկամային անբավարարություն (կոմպենսացված և դեկոմպենսացված), հատկապես երկարատև կիրառման ժամանակ, պլազմայում միզանյութի կոնցենտրացիայի բարձրացման և այտուցների առաջացման, հեմատուրիայի և պրոտեինուրիայի հետ համատեղ, նեֆրիտիկ սինդրոմ, նեֆրոտիկ սինդրոմ, պապիլյար նեկրոզ, ինտերստիցիալ նեֆրիտ, ցիստիտ: Նյարդային համակարգի խանգարումներ · Ոչ հաճախակի՝ գլխացավ: · Շատ հազվադեպ՝ ասեպտիկ մենինգիտ: Սրտանոթային համակարգի խանգարումներ · Հաճախականությունը անհայտ է՝ սրտային անբավարարություն, ծայրամասային այտուցներ, երկարատև կիրառման ժամանակ թրոմբոտիկ բարդությունների ռիսկի բարձրացում (օրինակ՝ սրտամկանի ինֆարկտ), զարկերակային ճնշման բարձրացում: Շնչառական համակարգի և միջնորմի օրգանների խանգարումներ · Հաճախականությունը անհայտ է՝ բրոնխիալ ասթմա, բրոնխոսպազմ, շնչահեղձություն: Լաբորատոր ցուցանիշներ · հեմատոկրիտ կամ հեմոգլոբին (կարող են նվազել) · արյունահոսության ժամանակ (կարող է ավելանալ) · պլազմայում գլյուկոզայի կոնցենտրացիա (կարող է նվազել) · կրեատինինի կլիրենս (կարող է նվազել) · պլազմայում կրեատինինի կոնցենտրացիա (կարող է ավելանալ) · «լյարդային» տրանսամինազների ակտիվություն (կարող է բարձրանալ) Կողմնակի ազդեցությունների ի հայտ գալու դեպքում պետք է դադարեցնել դեղի ընդունումը և դիմել բժշկի:

Պետք է խուսափել իբուպրոֆենի միաժամանակյա օգտագործումից հետևյալ ԴՄ-ների հետ Ացետիլսալիցիլաթթու: բացառությամբ ացետիլսալիցիլաթթվի ցածր դոզաների (ոչ ավելի քան 75 մգ/օր), որոնք նշանակվել են բժշկի կողմից, քանի որ համատեղ օգտագործումը կարող է բարձրացնել կողմնակի ազդեցությունների առաջացման ռիսկը: Իբուպրոֆենի միաժամանակյա օգտագործման դեպքում նվազեցնում է ացետիլսալիցիլաթթվի հակաբորբոքային և հակաագրեգանտային ազդեցությունը (հնարավոր է սուր կորոնար անբավարարության զարգացման հաճախականության բարձրացում հիվանդների մոտ, որոնք որպես հակաագրեգանտային միջոց ստանում են ացետիլսալիցիլաթթվի փոքր դոզաներ, իբուպրոֆենի ընդունումը սկսելուց հետո): Այլ ՈՍԲԴ, մասնավորապես ՑՕԳ-2-ի սելեկտիվ ինհիբիտորներ: պետք է խուսափել երկու և ավելի ՈՍԲԴ խմբի դեղամիջոցների միաժամանակյա օգտագործումից՝ կողմնակի ազդեցությունների առաջացման ռիսկի հնարավոր աճի պատճառով: Զգուշությամբ կիրառել միաժամանակ հետևյալ ԴՄ-ների հետ Հակամակարդիչներ և թրոմբոլիտիկ դեղամիջոցներ: ՈՍԲԴ-ները կարող են ուժեղացնել հակամակարդիչների ազդեցությունը, մասնավորապես վարֆարինի և թրոմբոլիտիկ դեղամիջոցների: Հակահիպերտենզիվ միջոցներ (ԱՓՖ ինհիբիտորներ և ԱՌԱ II) և միզամուղներ: ՈՍԲԴ-ները կարող են նվազեցնել այդ խմբերի դեղամիջոցների արդյունավետությունը: Երիկամային ֆունկցիայի խանգարում ունեցող որոշ հիվանդների մոտ (օրինակ՝ ջրազրկում ունեցող հիվանդների կամ երիկամային ֆունկցիայի խանգարում ունեցող տարեց հիվանդների մոտ) ԱՓՖ ինհիբիտորների կամ ԱՌԱ II-ի և ՑՕԳ-ն արգելակող միջոցների միաժամանակյա նշանակումը կարող է հանգեցնել երիկամային ֆունկցիայի վատթարացման, ներառյալ սուր երիկամային անբավարարության զարգացման (սովորաբար շրջելի): Այս փոխազդեցությունները պետք է հաշվի առնել կոքսիբներ ընդունող հիվանդների մոտ ԱՓՖ ինհիբիտորների կամ ԱՌԱ II-ի հետ միաժամանակ: Այդ կապակցությամբ վերը նշված միջոցների համատեղ օգտագործումը պետք է նշանակվի զգուշությամբ, հատկապես տարեց անձանց մոտ: Անհրաժեշտ է կանխել հիվանդների ջրազրկումը, ինչպես նաև դիտարկել երիկամային ֆունկցիայի մոնիթորինգի հնարավորությունը նման համակցված բուժում սկսելուց հետո և պարբերաբար՝ հետագայում: Միզամուղները և ԱՓՖ ինհիբիտորները կարող են բարձրացնել ՈՍԲԴ-ների նեֆրոտոքսիկությունը: ԳԿՍ: ստամոքս-աղիքային խոցերի առաջացման և ստամոքս-աղիքային արյունահոսության ռիսկի բարձրացում: Հակաագրեգանտներ և ՍԻՕԶՍ: ստամոքս-աղիքային արյունահոսության առաջացման ռիսկի բարձրացում: Սրտային գլիկոզիդներ: ՈՍԲԴ-ների և սրտային գլիկոզիդների միաժամանակյա նշանակումը կարող է հանգեցնել սրտային անբավարարության սրացման, ՍԿՖ-ի նվազման և սրտային գլիկոզիդների կոնցենտրացիայի ավելացման արյան պլազմայում: Լիթիումի պատրաստուկներ: առկա են տվյալներ ՈՍԲԴ-ների կիրառման ֆոնին արյան պլազմայում լիթիումի կոնցենտրացիայի ավելացման հավանականության մասին: Մետոտրեքսատ: առկա են տվյալներ ՈՍԲԴ-ների կիրառման ֆոնին արյան պլազմայում մետոտրեքսատի կոնցենտրացիայի ավելացման հավանականության մասին: Ցիկլոսպորին: ՈՍԲԴ-ների և ցիկլոսպորինի միաժամանակյա նշանակման դեպքում նեֆրոտոքսիկության ռիսկի ավելացում: Միֆեպրիստոն: ՈՍԲԴ-ների ընդունումը պետք է սկսել ոչ շուտ, քան միֆեպրիստոնի ընդունումից 8–12 օր անց, քանի որ ՈՍԲԴ-ները կարող են նվազեցնել միֆեպրիստոնի արդյունավետությունը: Տակրոլիմուս: ՈՍԲԴ-ների և տակրոլիմուսի միաժամանակյա նշանակման դեպքում հնարավոր է նեֆրոտոքսիկության ռիսկի ավելացում: Զիդովուդին: ՈՍԲԴ-ների և զիդովուդինի միաժամանակյա օգտագործումը կարող է հանգեցնել հեմատոտոքսիկության բարձրացման: Առկա են տվյալներ հեմոֆիլիայով ՎԻՉ-դրական հիվանդների մոտ հեմարտրոզի և հեմատոմների առաջացման ռիսկի բարձրացման մասին, որոնք ստացել են զիդովուդինի և իբուպրոֆենի համատեղ բուժում: Քինոլոնային շարքի հակաբիոտիկներ: ՈՍԲԴ-ների և քինոլոնային շարքի հակաբիոտիկների համատեղ բուժում ստացող հիվանդների մոտ հնարավոր է ցնցումների առաջացման ռիսկի ավելացում: Միելոտոքսիկ դեղամիջոցներ: հեմատոտոքսիկության ուժեղացում: Ցեֆամանդոլ, ցեֆոպերազոն, ցեֆոտետան, վալպրոաթթու, պլիկամիցին: հիպոպրոտրոմբինեմիայի զարգացման հաճախականության ավելացում: Խողովակային սեկրեցիան արգելափակող ԴՄ-ներ: իբուպրոֆենի արտազատման նվազում և պլազմային կոնցենտրացիայի ավելացում: Միկրոսոմալ օքսիդացման ինդուկտորներ (ֆենիտոին, էթանոլ, բարբիթուրատներ, ռիֆամպիցին, ֆենիլբուտազոն, եռցիկլիկ հակադեպրեսանտներ): հիդրօքսիլացված ակտիվ մետաբոլիտների արտադրության ավելացում, ծանր ինտոքսիկացիաների զարգացման ռիսկի ավելացում: Միկրոսոմալ օքսիդացման ինհիբիտորներ: հեպատոտոքսիկ ազդեցության ռիսկի նվազում: Պերօրալ հիպոգլիկեմիկ ԴՄ-ներ և ինսուլին, սուլֆոնիլմիզանյութի ածանցյալներ: դեղամիջոցների ազդեցության ուժեղացում: Անտացիդներ և խոլեստիրամին: աբսորբցիայի նվազում: Ուրիկոզուրիկ դեղամիջոցներ: դեղամիջոցների արդյունավետության նվազում: Կոֆեին: անալգեզիկ ազդեցության ուժեղացում:

У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5-3 часа. Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко – возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания. Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.

Բերանով ընդունման համար: Ստամոքսի բարձր զգայունությամբ հիվանդներին խորհուրդ է տրվում դեղը ընդունել սննդի ընթացքում: Միայն կարճաժամկետ օգտագործման համար: Դեղը ընդունելուց առաջ ուշադիր կարդացեք հրահանգը: Մեծահասակներին և 12 տարեկանից բարձր երեխաներին: բերանով 1 դեղահատ (200 մգ) օրական մինչև 3-4 անգամ: Դեղահատերը պետք է լվանալ ջրով: Մեծահասակների մոտ ավելի արագ թերապևտիկ ազդեցության հասնելու համար դոզան կարող է ավելացվել մինչև 2 դեղահատ (400 մգ) օրական մինչև 3 անգամ: 6-ից 12 տարեկան երեխաներին: 1 դեղահատ (200 մգ) օրական մինչև 3-4 անգամ; դեղը կարող է ընդունվել միայն այն դեպքում, եթե երեխայի մարմնի զանգվածը գերազանցում է 20 կգ-ը: Դեղահատերի ընդունման միջև ընդմիջումը պետք է կազմի առնվազն 6 ժամ: Մեծահասակների համար առավելագույն օրական դոզան կազմում է 1200 մգ (6 դեղահատ): 6-ից 18 տարեկան երեխաների համար առավելագույն օրական դոզան՝ 800 մգ (4 դեղահատ): Եթե դեղը ընդունելիս 2-3 օրվա ընթացքում ախտանիշները պահպանվում են կամ ուժեղանում են, անհրաժեշտ է դադարեցնել բուժումը և դիմել բժշկի:

Նուրոֆեն երեխաների համար հաբերի ձևով պետք է պահվի այն սենյակներում, որտեղ պահպանվում է ջերմաստիճանային ռեժիմը 15-ից մինչև 25C: