ՖլուիՖորտ դեղափոշի

Фармакодинамика Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс. Фармакокинетика Быстро и полностью абсорбируется после перорального приема. Cmax в крови и секрете достигается в течение первого часа после приема препарата. Терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8 ч. T1/2 составляет 1,8 ч (при дозировке 2 г/сут). Выводится преимущественно с мочой, примерно 30–60% — в неизмененном виде, остальное — в виде метаболитов.

Активное вещество: карбоцистеина лизиновой соли моногидрат 2,7 г, Вспомогательные вещества: лимонная кислота - 0.08 г, маннитол - 0.9185 г, повидон - 0.1 г, ароматизатор кедровый натуральный - 0.04 г, ароматизатор апельсиновый натуральный - 0.04 г, сок апельсина (порошковый) - 0.296 г, аспартам - 0.03 г, мальтодекстрин - 0.7955 г.

Oстрые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа — ринит, аденоидит, средний отит, синусит); подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.

Гиперчувствительность к карбоцистеину; язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка (в фазе обострения); детский возраст до 1 года (для сиропа) или 16 лет (для гранул для приготовления суспензии); беременность (I триместр); период лактации; фенилкетонурия (для гранул для приготовления суспензии). С осторожностью: беременность (II–III триместр); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе).

Для карбоцистеина характерны следующие побочные эффекты: редко — гастрит, тошнота, диарея, головокружение, недомогание, кожная сыпь. Лизиновая соль карбоцистеина: редко — боль в эпигастрии, тошнота, диарея; кожная сыпь. Все перечисленные нарушения носят транзиторный характер и исчезают после прекращения приема препарата или после сокращения дозировки. При развитии какого-либо побочного эффекта следует обратиться к лечащему врачу.

В настоящее время неизвестны случаи взаимодействия карбоцистеина и ЛС, обычно применяемых при лечении заболеваний дыхательных путей. Не выявлено взаимодействия препарата и продуктов питания, а также веществ, применяемых для лабораторных исследований. Эффект ослабляется противокашлевыми и м-холиноблокирующими ЛС. Повышает эффективность ГКС (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина.

В настоящее время о случаях передозировки препаратом Флуифорт не сообщалось. Симптомы: возможны боли в желудке, тошнота, диарея. Лечение: cимптоматическое. Специфичного антидота не существует.

Взрослым: по 1 пак. в день. Растворить содержимое пакетика в питьевой воде, перемешать. Длительность лечения (от 4 дней до 6 мес) определяется врачом.  Указанная дозировка сохраняется для пациентов с нарушенными функциями печени и почек, а также для пациентов, страдающих диабетом.

При температуре не выше 25 °C